1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基,产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD,因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用,MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂,而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N9540
    Methyl citrate Inhibitor ≥98.0%
    Methyl citrate 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂 (IC50=0.23 mM)。Methyl citrate 从Opuntia ficus-indica var. saboten Makino 的果实中分离得到。
    Methyl citrate
  • HY-164099
    LSD1/HDAC6-IN-2 Inhibitor 99.66%
    LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 是一种口服有效的 LSD1/HDAC6/MAO-A 抑制剂,IC50 值分别为 5 nM, 11 nM, 5 nM。LSD1/HDAC6-IN-2 可以抑制多发性骨髓瘤细胞 MM.1S、MM.1R 和 RPMI-8226 的生长。LSD1/HDAC6-IN-2 可用于急性髓系白血病和淋巴瘤等疾病的研究。
    LSD1/HDAC6-IN-2
  • HY-124674A
    CCT365623 hydrochloride Inhibitor 98.07%
    CCT365623 hydrochloride 是具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂,其IC50 值为0.89 μM。CCT365623 hydrochloride 通过驱动EGF抑制EGFR (pY1068) 和 AKT 的磷酸化。CCT365623 hydrochloride 具有极好的耐受性,良好的药理学特性。
    CCT365623 hydrochloride
  • HY-124591
    TC-2153 Inhibitor 98.73%
    TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂,具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。
    TC-2153
  • HY-B1083
    Modaline sulfate

    硫酸莫达林

    Inhibitor 99.40%
    Modaline sulfate 是 MAO 抑制剂,用于抑郁症的研究。
    Modaline sulfate
  • HY-N0505
    Rosiridin

    络塞定

    Inhibitor 99.78%
    Rosiridin 可抑制 MAO AMAO B,对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC50=5.38)。
    Rosiridin
  • HY-W012982
    3-Amino-2-oxazolidinone Inhibitor ≥98.0%
    3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite)。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。3-Amino-2-oxazolidinone 具有口服活性。
    3-Amino-2-oxazolidinone
  • HY-N12485
    MAO-A inhibitor 1 Inhibitor 98.55%
    MAO-A inhibitor 1 (compound VIII) 是一种 MAO-A 抑制剂,其 IC50 为 100 μM。
    MAO-A inhibitor 1
  • HY-B1413
    Eprobemide Inhibitor 99.62%
    Eprobemide 是单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 的非竞争性可逆抑制剂。
    Eprobemide
  • HY-100679
    Pirlindole Inhibitor 98.90%
    Pirlindole 是一种可逆的选择性 MAO-A 抑制剂。Pirlindole 也是肠病毒 D68 和柯萨奇病毒 B3 (CV-B3) 的抑制剂。
    Pirlindole
  • HY-14196
    Toloxatone

    托洛沙酮

    Inhibitor 98.11%
    Toloxatone (MD 69276) 是一种可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂。用作抗抑郁剂。
    Toloxatone
  • HY-131036
    MAO-IN-M30 dihydrochloride Inhibitor 99.25%
    MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性,可通过血脑屏障的,脑选择性不可逆 MAO-A (IC50=37 nM) 和 MAO-B (IC50=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    MAO-IN-M30 dihydrochloride
  • HY-B0886
    Iproniazid phosphate

    磷酸异丙烟肼

    Inhibitor 99.92%
    Iproniazid phosphate 是非选择性的,不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid phosphate 具有抗抑郁活性。
    Iproniazid phosphate
  • HY-22385
    Salsolidine

    猪毛菜定; 鹿尾草定

    Inhibitor
    Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱,能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。
    Salsolidine
  • HY-156255
    MAO-B-IN-25 Inhibitor 99.11%
    MAO-B-IN-25 (compound 92) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂,对于 MAO-AMAO-BIC50 分别为 0.5 nM 和 240 nM。
    MAO-B-IN-25
  • HY-149234
    MAO-B-IN-18 Inhibitor 99.84%
    MAO-B-IN-18 是一种有效的选择性 MAO B 抑制剂,对 hMAO B 和 hMAO A 的 IC50 分别为 52 nM 和 14 μM。MAO-B-IN-18 对神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物中的过氧化氢损伤具有良好的细胞保护作用。
    MAO-B-IN-18
  • HY-B1440
    Ethaverine hydrochloride Inhibitor 99.72%
    Ethaverine hydrochloride 是罂粟碱的衍生物,可抑制心脏 L 型钙通道 (calcium channel)。Ethaverine hydrochloride 是一种外周血管扩张剂和抗痉挛剂。Ethaverine hydrochloride 可用于外周血管疾病的研究。
    Ethaverine hydrochloride
  • HY-N7598
    Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside

    大黄酚-1-O-Β-龙胆二糖苷

    Inhibitor ≥99.0%
    Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside,一种从决明子种子中分离得到的蒽醌苷。Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside 对 hMAO-A 同工酶活性有选择性抑制作用 (IC50= 96.15 μM)。
    Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside
  • HY-10400
    Ladostigil hemitartrate Inhibitor 98.90%
    Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂,抑制 MAO-BAChEIC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护,抗氧化和抗炎作用,可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Ladostigil hemitartrate
  • HY-144635
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 Inhibitor 98.44%
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体,对 hMAO-BNRF2QR2IC50 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用,可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。
    Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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